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                  十九大后

                  來源:CPHI制藥在線瀏覽量:載入中...發布時間:2017.10.28


                  十九大過后,藥學民工真要翻身農奴把歌唱了嗎?


                  萬眾矚目的十九大剛剛結束,新的“***之隊”正式亮相,***在閉幕會上說到:“**建成小康社會,一個也不能少;共同富裕路上,一個也不能掉隊......中國人民生活一定會一年更比一年好”。那么,與我們藥學人息息相關的醫藥行業也會越來越好嗎?筆者認為此刻完全可以唱一首歌來應景:“好運來真的好運來,好運來帶來了喜和愛”。哈哈,未來中醫藥行業至少比現在好,沒準兒,有**藥學民工也能翻身農奴把歌唱,勢與IT金融齊綻放呢!為什么這么說呢?筆者認為根據十九大的會議精神,藥學人很可能迎來一個重大發展機遇期,下面筆者就來盤點一下十九大與制藥行業有關的關鍵詞,并提出自己的見解。(歡迎拍磚,但請輕點,畢竟人家可是女孩紙)


                  實施“健康中國”戰略

                  早在去年8月在北京召開的全國衛生與健康大會上,***就提出將“健康中國”上升為國家戰略。此次十九大報告中再次重申了“健康中國”戰略,即要完善國民健康政策,為人民群眾提供***全周期健康服務。個人的發展與所在行業的發展息息相關,而行業的發展又與所在國家的發展緊密相連,正因如此,所以筆者認為在“健康中國”這個大背景下,醫藥行業水漲船高將會呈現生機勃勃的發展勢頭。


                  大戰略也要靠一個個小策略來實現,此次十九大報告提出的“健康中國”戰略中,筆者認為有以下三點策略與制藥行業密切相關。


                  **點,**取消以藥養醫,健全藥品供應保障制度

                  近兩年開始推行的藥品零加成和兩票制可以說是這一策略的具體落實。“兩票制”想必大家已經不陌生了,即藥品從藥廠賣到一級經銷商開一次發票,經銷商賣到醫院再開一次發票,以“兩票”替代目前常見的七票、八票,減少流通環節的層層盤剝,并且每個品種的一級經銷商不得超過2個,圖解如下:


                  “兩票制”前,B的環節很多,可能是N,“兩票制”就是要減少流通環節的這個部分。


                  2017年1月9日,***醫改辦會同國家衛生計生委等8部門聯合下發的《關于在公立醫療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)的通知》中規定,在公立醫療機構藥品采購中推行“兩票制”。截至2017年10月16日,全國**一個省西藏自治區公布了《西藏自治區藥品集中采購“兩票制”實施辦法》,至此全國各省均出臺了兩票制方案、征求意見稿或者明確實施計劃。目前,已有福建、安徽、重慶、青海、陜西、山西、寧夏、遼寧、天津、黑龍江、四川、廣西(試點城市)等11個省市區進入正式實施階段,其中,陜西、青海同時把藥品、耗材納入兩票制實施范圍。


                  “藥品加成”是上世紀80年代開始對公立醫院的一種補償政策,即允許醫療機構在零售藥品時,在批發價格基礎上進行加成,形成藥品的零售價格。2017年7月1日,全國“藥品零加成”正式實施,也就是按批發價零售藥品,若按藥占比40%換算,藥品加成取消,預期能降低整體醫藥費用6%。


                  第二點,堅持中西醫并重,傳承發展中醫藥事業

                  筆者上大學的時候曾聽說過這樣一個笑話,有個學長高中時就立志出國讀研,后來大學被調劑到了中藥專業,于是就沒有然后了。哈哈,玩笑歸玩笑,從屠呦呦依靠青蒿素獲得諾獎再到2017年我國**部中醫藥法律《中華人民***中醫藥法》正式實施,再加上此次十九大報告著重強調發展中醫藥事業,可以預見學中藥的親們在未來不出國也有大好前途。


                  第三點,促進生育政策和相關政策配套銜接,積極應對人口老齡化

                  **二胎政策的放開以及人口老齡化的加劇這兩個因素是未來推動我國醫療消費的**驅動力之二,制藥行業因此也能消費升級,筆者認為未來保健品行業發展潛力無限。


                  **,筆者再次唱句“好運來真的好運來,好運來帶來了喜和愛”,祝愿我們“藥學民工”早日翻身農奴把歌唱。


                  附加:

                  *近新出臺的兩個政策筆者也想和大家分享一下。

                  **個就是10 月 20 日,CFDA發布的關于《接受境外臨床試驗數據的技術要求》征求意見稿,其中明確提出“鼓勵開展全球同步研發,全球同步研發的臨床試驗數據,符合我國臨床試驗數據注冊管理要求的,均可用于我國藥品注冊申請”;


                  第二個就是10月17日,CFDA發布的《藥品生產場地變更簡化注冊審批管理規定》和《藥品生產場地變更研究技術指導原則》,目的為推進藥品上市許可持有人制度的試點,促進新藥研發成果轉化和生產技術合理流動,鼓勵藥品生產企業兼并重組。

                  工信部備案號:滬ICP備14002462號-1???公安部備案號:31011402005405

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